近日，由國藥奇貝德參建的南京奧羅生物科技有限公司遠大醫(yī)藥mRNA疫苗項目的新藥臨床試驗申請獲得國家藥監(jiān)局的正式受理。
該項目參照早期項目研究和制劑開發(fā)實驗室，打造近2000平的蛋白工程和mRNA技術(shù)平臺，進行疫苗研發(fā)（含小試及中試）。在項目運行過程中，奇貝德積極響應(yīng)，與奧羅生物團隊緊密協(xié)作，嚴格遵循國家和行業(yè)的法規(guī)、技術(shù)規(guī)范、質(zhì)量驗收評定標準及甲方要求；為提升項目的數(shù)字化與智能水平，奇貝德公司使用了自主研發(fā)的數(shù)字化高效送風口等高質(zhì)量專利產(chǎn)品，著力構(gòu)建從研發(fā)數(shù)據(jù)、研發(fā)生產(chǎn)到產(chǎn)品應(yīng)用的良好產(chǎn)業(yè)生態(tài)。最終，工程質(zhì)量達到一次驗收合格，奇貝德按期、保質(zhì)的向業(yè)主交上了一份圓滿的答卷。
未來，奇貝德將不斷提供高品質(zhì)的技術(shù)服務(wù)，持續(xù)為行業(yè)客戶創(chuàng)造價值，共同推動行業(yè)進步。
（國藥奇貝德 供稿）